國家藥監局表示，對上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門已要求相關企業和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規定原因開展調查并切實進行整改。

國家藥監局要求相關省級藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業和單位生產銷售假劣藥品的違法行為立案調查，并按規定公開查處結果。

據通告顯示，此次不合格產品生產企業涉及瑞陽制藥有限公司、天圣制藥集團股份有限公司(“天圣制藥”)、吉林一正藥業集團有限公司等11家醫藥企業，涉復方對乙酰氨基酚片、復方顛茄氫氧化鋁片、參麥注射液等多款藥品。

其中，標示為貴州締誼健康制藥有限公司、瑞陽制藥有限公司、天圣制藥集團股份有限公司生產的5批次復方對乙酰氨基酚片不符合規定，不符合規定項目包括游離水楊酸、崩解時限;標示為吉林一正藥業集團有限公司生產的1批次復方顛茄氫氧化鋁片不符合規定，不符合規定項目為微生物限度。

關鍵詞： 微生物 吉林一正