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攜手共進丨派真生物與星眸生物開啟合作新篇章

  • 壹點網(wǎng)
  • 2022-04-02 11:06:13

2022年3月31日,廣州派真生物技術有限公司(簡稱“派真生物”)與合肥星眸生物科技有限公司(簡稱“星眸生物”)達成戰(zhàn)略合作協(xié)議。本次合作將充分發(fā)揮星眸生物在眼科遺傳疾病基因治療藥物開發(fā)的優(yōu)勢以及派真生物在AAV基因藥物GMP規(guī)模化的生產(chǎn) 、質(zhì)控分析方面的領先優(yōu)勢以及IND注冊申報上豐富的管理經(jīng)驗,賦能基因治療眼科新藥邁入臨床轉化快車道。

簽約儀式

隨著眼科治療需求的擴大,越來越多的國際藥企開始布局基因治療賽道,國內(nèi)眾多初創(chuàng)公司緊隨其后,專注于創(chuàng)新型眼科藥物的研發(fā)。星眸生物緊貼黃斑變等眼科退行疾病這一非常廣闊的賽道,致力于為眼科疾病患者提供最佳的基因治療解決方案。

派真生物深度聚焦AAV基因治療載體領域, 擁有符合NMPA/FDA/EMA標準的8000方米GMP廠房,以質(zhì)粒和AAV載體生產(chǎn)工藝開發(fā)、方法學檢測、以及GMP規(guī)模化生產(chǎn)為核心, 依托持續(xù)技術創(chuàng)新,致力于為基因治療相關企業(yè)及機構提供的一站式CDMO服務。

派真生物創(chuàng)新的打造了五大具有自主知識產(chǎn)權的技術。其中π-Alpha 293 細胞AAV高產(chǎn),可將懸浮293生產(chǎn)體系產(chǎn)量提高10倍以上。派真生物目前AAV產(chǎn)量最高單批次可達到1E17vg,質(zhì)粒產(chǎn)量單批次可達到40g,用于IND申報的GMP級中試三批樣品生產(chǎn)可縮短至1-2個月內(nèi)完成。

星眸生物和派真生物兩大引領者的強強合作,定會迸發(fā)出巨大能量,在推進雙方互利共贏再上新階的同時,賦能本土基因治療賽道,加速中國基因治療商業(yè)化,早日惠及更多患者,實現(xiàn)讓老百姓用得起基因治療的使命

雙方合影

星眸生物CEO才源博士表示:“我們非常榮幸能與派真生物攜手,共同邁入眼科基因治療藥物研發(fā)這一火熱賽道。基因治療在眼科領域有著廣泛的應用前景,星眸生物自建立之初便持續(xù)聚焦于眼科遺傳疾病的基因治療藥物開發(fā),擁有多年眼科基因治療、基因編輯的研發(fā)、管理經(jīng)驗;在基因治療濕黃斑變的技術上取得了領先地位。星眸生物期待與派真生物的這一戰(zhàn)略合作能夠加速針對眼科疾病基因治療藥物的研發(fā)和臨床應用,全力助推中國眼科領域基因治療的快速發(fā)展!”

派真生物董事長李華鵬博士表示:“我們衷心感謝星眸生物對派真生物的高度認可和堅定選擇。我們擁有自主開發(fā)的π-Alpha293細胞AAV高產(chǎn),利用AAV的“三質(zhì)粒生產(chǎn)體系”中獨特設計的RC質(zhì)粒,能在多種血清型AAV上獲得3-8倍的增產(chǎn),同時結合AAV生產(chǎn)過程中上下游深度優(yōu)化的工藝參數(shù),可將懸浮293生產(chǎn)體系產(chǎn)量提高10倍以上,單批AAV生產(chǎn)量可達17次方級別vg病毒顆粒,可滿足絕大部分臨床級別生產(chǎn)和商品化生產(chǎn)AAV的需求。派真生物的相關研發(fā)人員對藥政法規(guī)和要求非常熟悉,深諳基因治療藥物的開發(fā)流程和技術要求,擁有豐富的注冊管理經(jīng)驗,將大力支持星眸生物IND注冊申報藥學研究的順利進行,為星眸生物眼科基因治療藥物研發(fā)保駕護航。我們希望以此次戰(zhàn)略合作為契機,進一步高效整合雙方資源,充分發(fā)揮各自優(yōu)勢,助力星眸生物實現(xiàn)更多研究項目的開發(fā)、結果、轉化、落地!”

星眸生物CEO才源博士一行參觀派真生物GMP車間

關于星眸生物

合肥星眸生物科技有限公司于2019年8月成立在安徽省合肥市,聚焦于基因編輯技術研發(fā)、服務和眼科疾病的基因治療藥物開發(fā)。公司聚焦視網(wǎng)膜色素變這一眼科遺傳疾病和年齡相關黃斑變這一眼科非遺傳疾病,致力于實現(xiàn)中國人自主可用的眼科基因治療藥物,讓中國人看得更久,看得更好。合肥星眸創(chuàng)始人團隊為生命科學領域的資深研究員、教授、博士等,擁有多年深耕眼科、基因編輯、基因治療的研發(fā)、管理經(jīng)驗,相關研究工作榮登Nature、Cell、Science Advances、Nature Communications等頂級學術期刊。公司于2020年獲得由中合母基金與國內(nèi)眼科醫(yī)療器械龍頭歐普康視(300595)共同發(fā)起設立的中合歐普醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)基金的天使輪投資期剛剛完成了由國科投資領投、中科創(chuàng)星等跟投的數(shù)千萬pre-A輪融資。

關于派真生物

派真生物(PackGene)是一家全球領先的AAV病毒載體包裝CRO和CDMO公司, 以質(zhì)粒和AAV載體創(chuàng)新生產(chǎn)體系、方法學檢測、以及GMP規(guī)模化生產(chǎn)為核心, 依托持續(xù)技術創(chuàng)新,為細胞與基因治療 (CGT) 的早期研發(fā)、臨床前開發(fā)、臨床試驗以及藥物審批提供經(jīng)濟、快速、規(guī)模化的質(zhì)粒生產(chǎn)和AAV病毒載體生產(chǎn)。派真生物以做全球基因藥研發(fā)生產(chǎn)的合作伙伴為使命,以加速創(chuàng)新基因藥上市為己任,精通FDA、NMPA和EMA等對基因療法制品的規(guī)范要求,通過降低基因藥物大規(guī)模生產(chǎn)成本,助力合作伙伴讓基因藥更早普惠大眾。

派真生物創(chuàng)立于美國馬塞諸塞州,核心團隊由來自學術界和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界的優(yōu)秀人才組成。公司部位于廣州, 并在上海、波士頓和瑞士設立分部,成立至今,派真生物已經(jīng)成功為來自美國、歐洲、中國、韓國的數(shù)百家大藥企、創(chuàng)新藥企和研究機構提供AAV載體生產(chǎn)服務。

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